让AI成为您的
科研伙伴
从假说生成到论文撰写，MedAI Pro为医学研究者提供全流程AI辅助，加速科研创新
医学科研助手
把科研问题交给助手统一调度：知识库、预算、计算、课题写作与网站绘图。
核心功能
覆盖医学科研全流程的AI工具集
科研绘图
假说图生成、技术路线图规划、自定义出图
科研AI工具
样本量计算、引物设计、文献检索、课题设计等全流程工具
技术路线图
智能规划科研技术路线，自动生成阶段方案
如何使用
三步开启AI科研之旅
输入研究内容
描述您的研究假说或需求，AI理解您的科研方向
AI智能生成
AI自动分析并生成假说图、技术路线等专业内容
导出与优化
一键导出高清图片，支持反复优化调整
准备好加速您的科研了吗?
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假说图生成
输入研究假说，AI自动生成可视化机制图
circRNA在结直肠癌中的调控机制
circRNA通过ceRNA网络调控肿瘤增殖、凋亡与转移
PD-1/PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌中的耐药机制
探索免疫检查点抑制剂获得性耐药的分子机制
肠道菌群通过肠脑轴调控抑郁症的分子机制
微生物-肠-脑轴介导的神经炎症与神经递质调控
输入假说或选择案例后
点击生成查看结果
技术路线图
输入研究内容，AI智能规划技术路线
circRNA在肿瘤中的功能研究技术路线
从表达筛选到功能验证的完整研究方案
新型PD-1抑制剂临床前研究路线
药物筛选、药效学与安全性评价研究方案
单细胞测序解析肿瘤微环境研究方案
scRNA-seq解析TME细胞组成与互作网络
输入研究内容或选择案例后
点击生成查看技术路线
自定义出图
通过自定义提示词生成专业科研图像
我的提示词
肿瘤微环境机制图
PD-1/PD-L1免疫检查点通路...
信号通路示意图
PI3K/AKT/mTOR信号通路...
实验流程图
Western Blot实验操作流程...
输入提示词后点击生成
AI将为您创建专业图像
医学科研助手
医学科研任务总调度：统一调用 MedAI Pro 网站工具与平台内置医学科研模型。
科研AI工具
丰富的科研工具集，持续更新中
课题设计
输入关键词与前期基础，AI辅助设计国自然风格课题方案
课题前期做什么
输入假说或研究内容，生成4个前期验证结果图设计与图题图例
引物设计
输入基因名称与物种，通过NCBI自动设计RT-PCR引物，给出最佳评分3条
siRNA序列设计
输入基因名称与物种，自动设计siRNA序列，包含NC对照
sgRNA序列设计
输入基因名称与物种，按SpCas9 NGG原则推荐sgRNA候选序列
FISH探针设计
输入基因名称与物种，按RNA FISH原则推荐反义寡核苷酸探针
假说生成国自然研究内容
输入假说，AI自动生成国自然研究内容，支持DOCX下载
假说生成省课题研究内容
输入假说，AI自动生成省课题研究内容，支持DOCX下载
NSFC预算生成
根据研究内容自动生成国自然预算说明书，支持地区/面上/青年基金
题目摘要生成
根据课题说明自动生成中英文题目、摘要与关键词，符合国自然规范
样本量计算
根据研究设计自动计算所需样本量与统计功效，支持多种研究类型
文献检索
输入关键词快速检索PubMed文献，支持批量导出至Excel/EndNote
根据假说或研究内容生成SCI图题
生成论文题目、假说与图1-图6结论性图题和小图图例
生成SCI cover letter
输入杂志名称、题目与摘要，生成英文投稿Cover letter并下载Word
ELISA计算
四参数Logistic曲线拟合，标准曲线绘制与浓度计算
试剂计算器
浓度换算、稀释计算、摩尔质量计算等常用试剂工具
核酸序列转化
将核酸序列快速转化为正向、反向、反向互补序列，支持DNA/RNA
通路与热点解析
按通路类别、研究类型和关键词检索检测蛋白与实验建议
流式细胞术全面指南
检索流式Panel、抗体克隆、样本Protocol、染料与质控建议
论文常用方法文献
按方法类别查看模型、处理、实验、临床标准与参考文献
通路与热点解析
分类选择
仅检索表格“信号通路名称”列，可输入完整或部分名称。
分类概览
选择分类后查看该分类全部条目
流式细胞术全面指南
分类选择
仅检索表格“Panel名称 / 抗原 / 染料名称”等名称列，可输入完整或部分名称。
分类概览
选择分类后查看该分类全部条目
论文常用方法文献
分类选择
仅检索表格“名称”列，可输入模型、实验、处理或分析方法名称。
分类概览
选择分类后查看该分类全部条目
课题前期做什么
根据假说或研究内容，生成用于初步验证假说的前期实验图设计、结果描述、图题与图例
输入内容
输出要求
• 合理分为4个图，第一个图为生信分析
• 每个图拟定结论性小标题，不在标题中写“图X”
• 每图包含一段实验方法说明、一段SCI结果风格描述
• 每个结果拆分为多个子图并标注图1A、图1B等
• 中文说明图题与图例，支持Word下载
输入假说或研究内容后
点击生成前期验证设计
根据假说或研究内容生成SCI图题
输入假说或研究内容，生成预期论文题目、核心假说和图1-图6结论性图题
输入内容
输出要求
• 生成预期论文中文题目与一段式核心假说
• 按期刊风格设计图1-图6，图题为研究结论性标题
• 每个图题包含分组、关键结果与拦截因果设计
• 图例包含A、B、C、D等小图说明，每个小图对应一个实验结果展示图
• 侧重严谨论证假说、同行评审可接受性与实验可行性
输入假说或研究内容后
点击生成SCI图题
生成SCI cover letter
输入杂志名称、论文题目和摘要，自动生成英文投稿Cover letter
投稿信息
写作要求
• 英文生成，包含投稿声明、作者同意声明、无竞争关系声明
• 包含未一稿多投/未发表声明及 APC 支付承诺
• 根据题目和摘要说明为什么稿件适合该期刊
• 结果支持 Word 下载，文末自动加入固定联系页脚
输入投稿信息后
点击生成Cover letter
核酸序列转化
输入DNA或RNA序列，快速获取正向、反向、反向互补序列
输入序列
输入序列后点击转化
使用说明
正向序列 (5'→3')
输入的原序列，按 5'→3' 方向显示。
反向序列 (3'→5')
正向序列顺序完全反转，碱基不变。
反向互补序列 (5'→3')
先取互补碱基（A↔T/U, G↔C），再反转顺序。分子克隆中最常用。
应用场景
• 引物设计验证：确认引物序列的反向互补是否正确
• 载体构建：计算插入片段的反向互补确认克隆方向
• BLAST反向比对：准备反向互补序列
• siRNA设计：确认antisense链序列
提示：仅识别 A, T, U, G, C；自动忽略空格、数字和换行。
假说生成省课题研究内容
输入假说，AI自动生成为省课题风格的研究内容，支持DOCX下载
输入假说
本工具基于输入的假说，调用文字AI按省课题（5分左右SCI水平）标准，自动生成3个研究内容（2.1.1-2.1.3），可直接用于省课题申请书。
生成内容包含：结论性标题 + 高密度信息点罗列，机制清晰、方法明确、评审友好。
正在准备生成...
输入假说后点击生成研究内容
假说生成国自然研究内容
输入假说，AI自动生成为国自然风格的研究内容，支持DOCX下载
输入假说
本工具基于输入的假说，调用文字AI按国自然（5分左右SCI水平）标准，自动生成4个研究内容（2.1.1-2.1.4），可直接用于国自然申请书。
生成内容包含：结论性标题 + 高密度信息点罗列，机制清晰、方法明确、评审友好。
正在准备生成...
输入假说后点击生成研究内容
会员中心
选择适合您的方案
免费版
体验AI科研工具
- 非画图工具免费使用
- 4项画图功能每项可免费体验1次
- 购买后增加画图次数
按次购买
灵活按需使用
- 支付成功增加1次画图次数
- 可用于四项画图功能（含AI图像编辑）
- 其他科研工具不扣次数
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20次·不限时
- 支付成功增加20次画图次数
- 不限时，长期有效
- 可用于四项画图功能（含AI图像编辑）
- 其他科研工具不扣次数
ELISA计算工具
四参数Logistic曲线拟合 (4PL)，标准曲线绘制与浓度计算
标准曲线数据
粘贴Excel数据（浓度+3个OD值，制表符或逗号分隔，每行一个标准品）
逐个输入标准品数据（浓度范围: 0-400 pg/mL）
| 浓度 | OD1 | OD2 | OD3 | 均值 |
|---|
待测样本OD值
输入待测样本的OD值，每行一个，将自动计算对应浓度
标准曲线
输入数据后点击"生成标准曲线"
计算结果
| 序号 | OD值 | 浓度 (pg/mL) | |
|---|---|---|---|
| 暂无计算结果 | |||
NSFC预算生成
根据研究内容自动生成国自然基金预算说明书Word文档
预算分配规则
• 设备费：0元（本单位已配备）
• 劳务费：研究生助研津贴
• 业务费：实验动物、试剂、抗体、耗材、测试化验、差旅会议、出版费
• 总费用 ≥ 设定金额（向上取整到百元）
填写研究信息后
点击生成下载预算说明书Word文档
题目摘要生成
根据课题说明自动生成中英文题目、摘要与关键词
填写项目说明后
点击生成查看题目摘要
查询文献
输入中文关键词，快速检索PubMed医学文献
翻译说明
尽量输入英文以准确识别，中文也可自动翻译
输入检索词后
点击检索查看文献结果
AI 图像编辑
框选区域 + 文字标注，一键精确编辑
样本量计算
基于经典统计学公式自动计算所需样本量，默认采用临床回顾性队列参数，各类型配有SCI参考文献
研究设计参数
说明与SCI方法学参考
• 默认优先选择"队列研究（回顾性/临床样本表达检测）"，适用于生物标志物表达差异、临床样本回顾分析等常见场景
• 各研究类型均提供SCI论文中常用的默认参考值，切换类型后自动填充
• 覆盖：队列研究、RCT均数/RCT率比较、病例对照、诊断试验、横断面调查、动物实验、生存分析、非劣效性试验、多组比较(ANOVA)、相关性分析
• 每项计算结果附带SCI方法学参考文献（中英文双语），便于论文方法部分直接引用
• 核心公式：均数比较 n=2[(Zα/2+Zβ)2σ2]/δ2 | 率比较基于率的差异与正态近似 | 生存分析基于Schoenfeld对数秩公式
• 建议参考类似文献参数，结合实际调整，考虑脱落率后适当增加样本量
设置研究参数后
点击计算获取样本量
试剂计算器
医学科研常用试剂计算工具，支持浓度换算、稀释计算与摩尔质量计算
溶液稀释计算
C₁V₁ = C₂V₂ — 计算所需母液体积或稀释后浓度
选择计算类型
输入参数查看结果
课题设计
输入关键词与前期基础，AI辅助设计国自然风格课题方案
设计说明
• 基于输入的关键词与前期基础，结合国自然基金课题风格进行设计
• 每个课题包含：题目、假说描述、创新点、研究热点、与前期基础的关系
• 设计思路：结合2个医学科研热点（不包括非编码RNA），加入新分子，避免已报道的调控关系
• 侧重于机制探讨与临床转化需求，参考国家自然科学基金课题标准
• 结果支持Word文档下载
输入关键词与前期基础后
点击生成课题设计方案
引物设计
通过NCBI数据库自动检索基因mRNA序列，按最佳评分推荐3对RT-PCR引物
参数设置
设计说明
• 通过NCBI Gene数据库检索目标基因的mRNA RefSeq序列
• 引物设计参数：长度20bp，Tm 55-65°C，GC% 40-60%，产物长度80-250bp
• 按综合评分排序，推荐前3对
设置基因名称与物种
点击设计引物获取结果
siRNA序列设计
通过NCBI数据库自动检索基因mRNA序列，按最佳评分推荐3条siRNA序列与NC对照
参数设置
设计说明
• 通过NCBI Gene数据库检索目标基因mRNA序列
• siRNA设计标准：遵循Tuschl规则，21nt siRNA（AA+N19结构）
• 筛选标准：GC% 30-55%，无连续4个以上重复碱基
• NC对照序列为非特异性序列，与已知基因无同源性
设置基因名称与物种
点击设计siRNA获取结果
sgRNA序列设计
通过NCBI数据库自动检索目标基因转录本序列，按SpCas9 NGG原则推荐3条sgRNA候选序列
参数设置
设计说明
• 自动检索目标基因RefSeq mRNA序列，并在转录本序列中筛选可靶向外显子区域的候选sgRNA
• 默认采用SpCas9设计原则：20nt protospacer + NGG PAM
• 筛选标准：GC% 40-70%，避免连续T和连续同碱基，优先靠近转录本5'端区域
• 输出U6启动子推荐序列、PAM、链方向、位置、GC含量和综合评分；正式实验前建议进行基因组脱靶验证
设置基因名称与物种
点击设计sgRNA获取结果
FISH探针设计
通过NCBI数据库自动检索目标基因mRNA序列，按RNA FISH探针原则推荐反义寡核苷酸探针组合
参数设置
设计说明
• 自动检索目标基因RefSeq mRNA序列，输出与靶RNA互补的反义DNA探针序列
• 推荐长度20-24 nt，GC% 40-60%，Tm约55-75℃，避免同聚物和明显重复序列
• 候选探针尽量均匀分布于转录本，减少相互重叠，便于组合标记
• 正式合成前建议进行BLAST特异性验证，并根据实验体系选择5'或3'荧光标记
设置基因名称与物种
点击设计FISH探针获取结果
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